在同质化利害竞争之下，我国新药研发逐步呈现出多元化、高效化的趋势，在刚刚往时的2024年，稠密新药披露。1月14日，新京报记者查询医药魔方公共新药数据库，2024年，国内共有93款新药获批上市，以化药、生物药居多，差别为48款、34款，中药新药亦有9款获批上市，另有2款生物成品。从休养疾病鸿沟来看，肿瘤休养药物依然最多，共有28款，占比超30%。

多个靶点迎来首款国产新药

从休养鸿沟来看，癌症依然是获批新药数目最多的疾病鸿沟。新京报记者统计，获批的93款新药中，有28款针对癌症。其中针对肺癌的最多，共有12款，以非小细胞肺癌居多，其中三款为EGFR-TKI药物，差别为倍而达药业的瑞都替尼、圣和药业的瑞厄替尼、晨泰医药引进的左利替尼。实现现在，国内已获批上市的三代EGRF-TKI仍是达到6款。此外还有鼻咽癌、胃或胃食管接壤处腺癌、多种类型的淋巴瘤、多发性骨髓瘤、尿路上皮癌等。

此外，内分泌代谢鸿沟，礼来的替尔泊肽获批上市亦引起包涵。替尔泊肽是现在公共首个且独一获批的GIPR/GLP-1R双靶点振作剂新药，旧年5月和7月，在中国接踵获批2型糖尿病和痴肥相宜症。

从靶点来看，多个靶点迎来首款国产新药。如迪哲医药的公共首创高承袭性JAK1扼制剂戈利昔替尼于2024年6月获批上市，用于休养复发难治性外周T细胞淋巴瘤。该药是公共首个且独一针对PTCL的JAK1扼制剂，亦然往时十年来，该休养鸿沟上市的首个改换药。

科伦博泰与默沙东纠合开发的TROP2抗体偶联药（ADC）芦康沙妥珠单抗，是公共第二个、国内首个获批上市的TROP2ADC。TROP2抗癌药物开发的后劲靶点之一。它的过抒发在肿瘤孕育经由中起着关键作用，与更具侵袭性的疾病和预后不良关连。默沙东已脱手至少十项芦康沙妥珠单抗动作单一疗法或纠合帕博利珠单抗或其他药物用于多种相宜症的公共3期临床筹办，隐蔽乳腺癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃食管腺癌等多个瘤种。科伦博泰同期与默沙东勾通开展多项芦康沙妥珠单抗动作单药休养或纠合其他药物休养多种实体瘤的公共2期篮子历练。

信达生物/劲方医药勾通开发的KRASG12C扼制剂氟泽雷塞片是国内获批上市的首个KRASG12C扼制剂，获批相宜症为KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌。该药是一款高效口服新分子实体化合物，通过共价不成逆修饰KRASG12C卵白突变体半胱氨酸残基，可有用扼制该卵白介导的鸟苷三磷酸/鸟苷二磷酸交换，从而下调KRAS卵白活化水平。此外，该家具扼制KRAS卵白后，可进而扼制卑劣信号传导通路，有用引导肿瘤细胞凋一火及细胞周期断绝，达到抗肿瘤收尾。

除此以外，还有首款国产MEK扼制剂科州制药的妥拉好意思替尼，该药获国度药监局附条款批准上市，用于含抗PD-1/PD-L1休养失败的NRAS突变的晚期玄色素瘤患者，亦然公共首个获批针对NRAS突变晚期玄色素瘤相宜症的靶向药物。妥拉好意思替尼是一种新的针对NRAS突变的ATP非竞争性MEK扼制剂，与传统MEK扼制剂比较，妥拉好意思替尼最大的上风在于莫得蕴蓄性。在2023版CSCO（中国临床肿瘤学会）玄色素瘤诊疗指南中，妥拉好意思替尼（HL-085）动作晚期NRAS突变玄色素瘤休养的Ⅰ级推选。

9款中药新药获批上市

2024年，9款中药新药获批上市，与2023年执平。这9款中药新药差别为神威药业的一贯煎颗粒、康缘药业的济川煎颗粒、武汉康乐药业的芍药甘草颗粒、湖北都进药业的儿茶上清丸、卓和药业的九味止咳口服液、华润三九的温经汤颗粒及岑桂术甘汤颗粒、成都华西自然药物有限公司的秦威颗粒、国药集团广东环球制药确当归补血颗粒。

自“三结合（中医药表面、东说念主用告戒、临床历练结合）”中药审评审批监管轨制落地以来，中药新药上市着力提高，中药新药的研发和产业转变着力也在束缚加速。上述9款中药新药中，有3款为1.1类中药新药，差别为儿茶上清丸、九味止咳口服液、秦威颗粒。

儿茶上清丸于2024年1月获批上市，为当年首款获批上市的中药改换药，又称“荆门上清丸”，其制作武艺于2013年被纳入湖北省非遗名录，该药用于休养轻型复发性阿弗他溃疡上焦干冷证，其上市为口腔溃疡患者提供了又一种休养承袭。

九味止咳口服液于2024年2月获批上市，用于急性气管-支气管炎中医辩证属风热证的咳嗽，临床筹办收尾高慢，咳嗽隐藏率和咳嗽隐藏机间，历练组均优于安危剂组、非劣效于阳性药组。

秦威颗粒于2024年3月获批上市，用于急性痛风性关键热风湿郁热证的休养，症见关键疾苦、关键肿胀、口渴喜饮。

济川煎颗粒、一贯煎颗粒、温经汤颗粒、岑桂术甘汤颗粒、当归补血颗粒则属于按古代经典名方目次处置的中药复方制剂。